第153章 半年

第153章 半年

　　九州肿瘤研究所。

　　一间宽敞的涉外商务洽谈会议室内。

　　汪敏端坐主位, 身侧依次是科研部主任、临床药理与转化医学的负责人。

　　长桌对面，则坐着以理查森教授为首的英易康团队，旁边依次是邓海程、英易康全球战略总监, 以及两位西装革履的商务与法务负责人。

　　徐云珂就坐在汪敏身旁，正对的位置恰好就是理查森。

　　第二轮谈判前后又聊了一个多小时后，双方各自陈述了更新后的合作需求意见。

　　九州这边, 因为有徐云珂坐镇, 汪敏的态度比昨天强硬了不止一个层级, 不仅合作条款一条未让, 反而又往上加了码。

　　她们不仅需要英易康提供所有试验原研药物, 提供EGFR靶点检测实验室的完整产业线支持, 提供合作项目的部分资金。

　　至于投资建厂之类, 她们今天甚至根本没提，这是下一个问题了, 反正今天只反复强调一个核心态度：九州是寻求合作做研究的，不是来做临床外包的。

　　英易康这边的发言人, 是他们的战略总监, 一位西装笔挺的五十来岁的中年白人。

　　他显然没有料到, 九州方面的态度变得更多。

　　他沉默了片刻，随即像是要重新拿回主动权一般, 强势开口道：“亚洲具备承接这类多中心临床研究能力的肿瘤中心，并不止九州一家，如果贵方的条件过于苛刻，我们也完全可以选择更换合作机构。毕竟已经在日本上市超过三年, 那边无论是数据积累，还是基础设施，恐怕都要更成熟一些……”

　　徐云珂听得脑壳疼。

　　最后就憋出这么个低级的威胁？

　　她允许了吗？

　　她甚至没有等翻译, 直接打断了对方的话：“贵方当然可以随时更换执行中心，亚洲有资质有病人有数据的机构确实不少。但你确定，就能解决贵司眼下的研发困境吗？”

　　“徐医生，据我了解，你作为一名临床外科医生，或许能提供某些基于临床现象的数据推演。但以九州实验室目前的基础条件，恐怕并不具备真正帮助我们攻克研发瓶颈的能力……”那位战略总监显然对徐云珂做过初步的背景调查，脸上维持着得体的微笑，语气里却带着一种根深蒂固又居高临下的傲慢。

　　“那恐怕要让您失望了，19、21是你们的。但是，20我知道如何做。”徐云珂向后一靠，唇角微微扬起，声音不高，却清晰地传遍了整个会议室，“所以我们先来明确一下，你们英易康想和我们是达成合作研究，还是赚一个劳务价值。”

　　会议室里的空气，像是被抽空了半秒。

　　这总监明显没听懂这串数字背后的含义，他微微侧身，压低声音，带着困惑问理查森：“她是什么意思？”

　　虽然翻译很奇怪，但明显这不是乱说的数字。

　　理查森教授却没理他，他身子前倾，那双蓝灰色的眼睛直勾勾地盯着徐云珂：“你用什么方法定位的？”

　　“手搓的PCR，感谢高灵敏度的BEAMing技术。”徐云珂回以一笑，语气稀松平常。

　　“所以……即使没有我们，你也可以做到，那为什么？”理查森好奇，为什么还找他们呢。

　　“只有我一个人估计得磨上几年。但是有你，至少能缩短半年，对吧？”徐云珂摊了摊手，语气坦诚得近乎可爱，“这个发现，争取时间才有价值。而且，你们的船开的最早，但如今却因想转化赶不上前头研究了。”

　　靶向药这个赛道，在吉非替尼出现后，不少项目可都在冲刺了，英易康这个靶向药头部的宝座可快要没了。

　　“好吧，你说服我了。那你只想研究机制？不做药？”

　　“不，没药无法闭环。”

　　“确实，方向呢？”

　　“可逆的适合迭代，最想的是不可逆的，这才更有挑战。”

　　“可是资本只喜欢慢性病。”

　　“可这世上有超过上万种慢性病，资本看不见，科学总得看得到吧？”

　　“你是理想主义者？”

　　“不先学会现实一点，又怎么谈理想。”

　　两人你来我往，语速飞快，在办公室里不停地碰撞、试探、切割。

　　到最后，就比较简单了。

　　“那我们就现实一点。你很清楚，耐药后的研究只靠临床评估和基础测试，方向太多了。我们目前既没钱也没人。”理查森教授收敛了笑意，语气变得格外坦诚。

　　“我很确定，erbB3介导的PI3K/AKT信号通路，可以重新激活被抑制的增殖信号。所以从理论上讲，只要能在下游阻断这条旁路，就有机会恢复对吉非替尼的敏感性。不管后续你们内部的研发路线怎么定，是否合作，这是我的诚意。”徐云珂迎着他的目光，还不忘补上一句，“毕竟您意外发明出来了九州的神药，神奇也有缘。”

　　会议室里一直很安静。

　　最后，理查森教授忽然大笑起来。

　　他用一口并不流利的九州话，朗声说道：“是合作。很高兴认识你，徐教授。”

　　“What？理查森，你疯了吗？别忘了，我才是这次……”一旁那位被彻底无视的战略总监，脸上一阵青一阵白，终于忍不住提高了声音。

　　“要么，我现在就申请加入九州？”理查森转过头，面无表情地反问了一句。

　　“……”战略总监嘴角抽动了两下，像是吞了一整只苍蝇，最终，他挤出一个比哭还难看的笑容，干巴巴地补了一句，“OK。当我没说，是合作。”

　　·

　　进入7月，九州各大新闻媒体的头版头条，几乎就没离开过医疗卫生领域。

　　先是远航、原富两大跨国集团的实际控制人被秘密批捕，紧接着，仁爱系等多家大型私立医院被连夜关停，再之后，又有多家公立三甲医院，因为被查出存在严重的“院中院”和科室外包问题，被勒令停业整顿。

　　每天的头条单独拎出来，放在往日，那都是能连续霸榜一周、养活无数深度报道团队的震撼新闻。

　　可在这一周里，那是一个接一个地往外冒。

　　财经、国际、社会、法制……所有的版面，都像是被这次事件狠狠地搅动了起来。

　　作为明州当地媒体从业者，苏雅每天晚上打开新闻，也依然会觉得一阵阵头皮发麻。

　　这些事随便拎出一件，都够拍一部跌宕起伏的纪录片了。

　　虽然所有的新闻里，都没有出现哪怕一丝一毫关于徐云珂的信息，但她知道，那只扇动翅膀的蝴蝶就藏在这一切风暴的最中心，拥有着怎样庞大而可怕的力量。

　　她真的好厉害。

　　与此同时，她的老师章炳同在了解过这个新闻后……要去下三州了解各地孤儿院的经营情况，他觉得这次事件里面除了坏人，还涉及到弱势群体的制度问题，肯定还有不少问题等着他去深度报道。

　　离开明市之前，苏雅送别老师，终于下定决心，踏上自己应该走的路。

　　做一个新闻媒体人应该做的事。

　　虽然她记得，那起震惊全九州的奶制品污染事件，正式大规模爆发是在两年后。

　　可实际上，早在今年就已经有人察觉出了异样，只是被某些力量死死地压了下去。

　　如今，她要去那家工厂暗访……

　　这世上，除了恨，善才是走下去且走得稳的动力。

　　当然了，7月虽然黑暗新闻近乎离谱的多，但其实还是有一个很有价值的新闻。

　　比如，九州肿瘤医院官网，在一个很平常的下午默默地发布了一则极简短的新闻稿。

　　内容也很低调，九州肿瘤医院分子肿瘤研究所与跨国制药巨头英易康，达成深度科研合作意向。

　　当然新闻稿里只简单提了几句，双方将开展为期六个月的联合研究，项目内容也没对外公开。

　　可这背后，那个即将上马的项目，却是一个足以撬动整个肺癌治疗史的超前课题，《吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌九州临床疗效与表皮生长因子受体表达相关性前瞻性研究》。

　　一旦有了结果，肺癌的治疗，将从传统而粗放的组织分型时代，一脚跨入精准而高效的分子分型时代。

　　吉非替尼，这颗曾被FDA一纸禁令打入冷宫的药，将可能被重新定义为一颗能精准打击特定人群的神药。

　　同时，它也将为九州在靶向药领域有了一个很好的发展开始。

　　当然，对英易康来说，那将是股价和市场上，一次足以让所有人疯狂的机会。

　　而对整个医药领域而言，未来所有靶向药的临床试验，都将从盲目试药，走向精准分层的精准医疗纪元。

　　8月。

　　九州医疗发展研究中心发布一份披露报告，措辞极其直接，明确指出九州现行的医疗卫生体制改革，从总体效果上来讲是不成功的。

　　同月，卫健委下属的《九州医院报》头版头条，刊出了新任主任吴彬斌的一次最新内部讲话。

　　讲话中，他第一次在公开层面极其明确地指出，市场化绝不是九州医改的方向。同时宣布，将立即开展针对现有问题的专项肃清活动，并透露新的医改方案正在紧锣密鼓地筹备之中。

　　9月。

　　卫健委正式成立了由十一个有关部委联合组成的医疗体制改革协调小组，发改委主任与卫健委主任，双组长挂帅。

　　小组邀请了多位国内重量级的卫生经济学、公共卫生和临床医学专家，开启了一场前所未有，广泛而深入的医改讨论。

　　新一轮医改，就此正式启动。

　　同月，由双组长亲自带队，超过2000名工作人员，分成若干小组，深入九州各大城市的医院、社区和基层卫生机构，展开了为期数月的、地毯式深度调研和试点运营。

　　10月。

　　《九州中长期科学和技术发展规划（2006—2020）》草案正式形成，并面向全社会公开征求意见。

　　在这份足以影响未来十五年科技走向的纲领性文件中，生物技术和生命科学，被明确列为21世纪最有可能引发新科技革命的核心推动力量，将生物技术研究，从零散点状的研究，向系统化、工程化方向深度推进，被确立为国家前沿科技战略的重中之重。

　　11月。

　　由九州科技部和卫健委联合组织的“重大新药创制”科技重大专项，正式面向社会公示。

　　就在这份专项公示发布的同一天，九州肿瘤医院分子肿瘤研究所与制药巨头英易康，高调宣布达成战略联盟。

　　双方将携手，在明州吴平市共同搭建国内首个由顶尖实验室与跨国药企联合共建的、面向未来的靶向药战略研发中心，投资合作金额高达十亿美元，该中心将聚焦化学生物学与新药研发、生命信息与生物医学工程、细胞与基因技术等一系列世界前沿领域进行研究……

　　也就在同一个月，国际顶级期刊《CELL》，收到了一篇足以改写肺癌治疗史的、关于靶向药核心机制的重磅论文。

　　这篇论文按照常规流程，初审周期至少需要3个月以上。

　　但它经过绿色通道，在短短一周之内，便通过了所有苛刻的审查，进入了最后的终审环节。

　　作者有话说：

　　沟通对话根据《肺癌生物靶向治疗》书中的部分信息拆解：比如吉非替尼主要抑制的是19、21外显子；吉非替尼耐药主要原因是发现在原有突变基础上EGFR发生了新的基因突变，即在20外显子790位上密码子发生了错义突变（T790M），从而使EGFR重新处于激活状态……